YY/T 1851-2022 用于增材制造的医用纯钽粉末
| 标准号 | YY/T 1851-2022 | 标准名称 | 用于增材制造的医用纯钽粉末 |
| 发布日期 | 2022-08-17 | 实施日期 | 2023-09-01 |
| 废止日期 | 代替以下标准 | ||
| 提出单位 | 国家药品监督管理局 | 归口单位 | 中国食品药品检定研究院 |
| 批准发布部门 | 国家药监局 | ||
| 中国标准分类 | C30 | ||
| 国际标准分类 | 11.040.30 | ||
| 起草人 | 赵丹妹、陈欣、康路、冒浴沂、邓翔、张亮、许荣玉、高正江、王庆相、毛新华、王国华、赵德伟、毛歆 | ||
| 起草单位 | 中国食品药品检定研究院、中航迈特粉冶科技（北京）有限公司、西安欧中材料科技有限公司、无锡市产品质量监督检验院、四川大学、上海材料研究所、江苏威拉里新材料科技有限公司、星尘科技（广东）有限公司、湖南普林特医疗器械有限公司、大连大学骨科医学研究中心 | ||
| 适用范围 | 本文件规定了用于增材制造的医用纯钽粉末的性能要求、试验方法、标识、包装、运输、贮存及质量证明文件。 本文件适用于以激光或电子束作为能量源的粉末床熔融工艺的医用纯钽初始粉末。 |
||
| 首页预览图 | |||