YY/T 1682-2019 脲原体/人型支原体培养及药物敏感检测试剂盒
| 标准号 | YY/T 1682-2019 | 标准名称 | 脲原体/人型支原体培养及药物敏感检测试剂盒 |
| 发布日期 | 2019-10-23 | 实施日期 | 2021-10-01 |
| 废止日期 | 代替以下标准 | ||
| 提出单位 | None | 归口单位 | |
| 批准发布部门 | 国家药监局 | ||
| 中国标准分类 | C40 | ||
| 国际标准分类 | 11.040.40 | ||
| 起草人 | |||
| 起草单位 | |||
| 适用范围 | 本标准规定了脲原体/人型支原体培养及药物敏感检测试剂盒的要求、试验方法、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准仅适用于基于培养过程中生化反应引起变色的脲原体（Ureaplasma spp.）和人型支原体（Mycoplasma hominis，MH）的培养及药物敏感检测试剂盒（包括单独的培养鉴定试剂盒）。本标准中药物敏感符合率试验不适用于单独的培养试剂盒。 |
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