YY/T 1796-2021 医用干式胶片专用技术条件
| 标准号 | YY/T 1796-2021 | 标准名称 | 医用干式胶片专用技术条件 |
| 发布日期 | 2021-09-06 | 实施日期 | 2022-09-01 |
| 废止日期 | 代替以下标准 | ||
| 提出单位 | 国家药品监督管理局 | 归口单位 | 全国医用电器标准化技术委员会医用X射线设备及用具分技术委员会 |
| 批准发布部门 | 国家药监局 | ||
| 中国标准分类 | C43 | ||
| 国际标准分类 | 11.040.50 | ||
| 起草人 | 王亚南、陆扬、陈霞、王洪泽、汤稚炜、陈斌 | ||
| 起草单位 | 辽宁省医疗器械检验检测院、泰州睿科华医学科技有限公司、锐珂亚太投资管理（上海）有限公司、乐凯医疗科技有限公司、富士胶片（中国）投资有限公司、爱克发医疗系统设备（上海）有限公司 | ||
| 适用范围 | 本标准规定了医用干式胶片的要求和试验方法。 本标准适用于作为诊断依据的医学影像（X射线计算机体层摄影设备、医用成像磁共振设备、X射线摄影用影像板成像装置、数字化摄影X射线机等）记录的医用干式胶片，包括：由聚酯（PET）片基包被银盐和保护层组成的医用干式激光胶片、医用红外激光胶片，以及由聚酯（PET）片基、热敏层、保护层组成的热敏胶片。 |
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