T/CAMDI 115-2023 增材制造 生物力学适配型钛合金椎间融合器
标准号 | T/CAMDI 115-2023 | 标准名称 | 增材制造 生物力学适配型钛合金椎间融合器 |
发布日期 | 2023-12-28 | 实施日期 | 2023-12-31 |
废止日期 | 代替以下标准 | ||
团体名称 | 中国医疗器械行业协会 | ||
中国标准分类 | C35 | ||
国际标准分类 | 11.040.40 | ||
起草人 | 魏崇斌、李慧、鲁成林 | ||
起草单位 | 北京爱康宜诚医疗器材有限公司、北京纳通医疗科技控股有限公司、山东威高骨科材料股份有限公司 | ||
适用范围 | 本文件规定了增材制造生物力学适配型椎间融合器的术语和定义、预期性能、设计属性、要求、试验方法、制造、清洗、灭菌、包装和制造商提供的信息。 本文件适用于以增材制造方式制造的用于放置在椎间盘位置,为椎体间融合提供力学支撑的生物力学适配型椎间融合器。 本文件适用于以电子束或激光作为能量源的粉末床熔融增材制造的TC4或TC4ELI材质的椎间融合器,由其它增材制造工艺和/或材料制造的椎间融合器可参考本文件适用内容。 |
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