T/ZAMEI 0002-2024 医疗器械行业信用合规建设指南
| 标准号 | T/ZAMEI 0002-2024 | 标准名称 | 医疗器械行业信用合规建设指南 |
| 发布日期 | 2024-06-28 | 实施日期 | 2024-07-01 |
| 废止日期 | 代替以下标准 | ||
| 提出单位 | 归口单位 | ||
| 执行单位 | 浙江省医疗器械行业协会 | 主管部门 | 浙江省医疗器械行业协会 |
| 中国标准分类 | C30 | ||
| 国际标准分类 | 03.100.01 | ||
| 起草人 | 骆骏骞、卢茂良、郭紫程、周明、陈湖松、顾洪志、杨艳、丁啸啸、泮毛、郑跃伟、丁贤明、潘柳斌、林联君、姚玲、万娟秀、苏文、叶凯、谢尚誓、李海龙、柯婷婷、黄紫微、王容容、杨宁宁 | ||
| 起草单位 | 仙居县人民政府、台州市市场监管局、仙居县市场监管局、浙江优亿医疗器械股份有限公司、浙江丰安生物制药有限公司、致慧医疗器械(浙江)有限公司、浙江百安医疗科技有限公司、浙江赛宁生物科技有限公司、仙居蓝湾医械小镇建设开发有限公司、振德医疗用品股份有限公司、浙江省标准化研究院、北京盈科(杭州)律师事务所、浙江财经大学法学院 | ||
| 适用范围 | 本文件规定了医疗器械行业信用合规管理的信用合规目标、基本原则、组织环境、组织管理、风险 识别、风险评价、检查与改进等内容。 本文件适用于从事医疗器械的研制、生产、经营活动的组织及相关工作人员开展的信用合规建设。 |
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