T/JFX 003-2023 重组人源Fc gamma RIIIA / CD16a (V176)蛋白质量标准
| 标准号 | T/JFX 003-2023 | 标准名称 | 重组人源Fc gamma RIIIA / CD16a (V176)蛋白质量标准 |
| 发布日期 | 2024-07-22 | 实施日期 | 2024-07-22 |
| 废止日期 | 代替以下标准 | ||
| 提出单位 | 归口单位 | ||
| 执行单位 | 北京发明协会 | 主管部门 | 北京发明协会 |
| 中国标准分类 | C30 | ||
| 国际标准分类 | 11.040.30 | ||
| 起草人 | 陈宜顶、苗景赟、张立帆、刘茜、朱艳泽、蔡苗、秦丽丽、葛平菊、任文林、张健夫 | ||
| 起草单位 | 北京百普赛斯生物科技股份有限公司、百斯医学诊断科技（北京）有限公司、杭州韬圃科技有限公司、苏州新微溪生物医药有限公司 | ||
| 适用范围 | 本文件规定了重组人源Fc gamma RIIIA/CD16a（V176）蛋白技术要求、检验规则、标签、包装、运输、储存，描述了检测方法。 本文件适用于重组人源Fc gamma RIIIA/CD16a（V176）蛋白，该蛋白主要用于含有Fc段的单抗，双抗，多特异性抗体，ADC，Fc融合蛋白 等生物药物Fc段效应的评估，不同突变体与受体的亲和力不同，介导的抗体效应也不同。利用SPR技术体外检测相关药物与Fc受体蛋白的亲和力，进而直观评估相关药物Fc段的免疫效应的强弱及有无。 |
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