T/ZHYX 001-2024 临床用人经血来源子宫内膜再生细胞制备通用要求
| 标准号 | T/ZHYX 001-2024 | 标准名称 | 临床用人经血来源子宫内膜再生细胞制备通用要求 |
| 发布日期 | 2024-07-27 | 实施日期 | 2024-08-01 |
| 废止日期 | 代替以下标准 | ||
| 提出单位 | 归口单位 | ||
| 执行单位 | 天津市整合医学学会 | 主管部门 | 天津市整合医学学会 |
| 中国标准分类 | B20/39 | ||
| 国际标准分类 | 07.080 | ||
| 起草人 | 王浩、张育淼、戴向晨、邵英起、杨军、任少华、董昌吉、邱克 | ||
| 起草单位 | 天津医科大学总医院、天津大学化工学院、中国医学科学院血液病医院/血液学研究所、南开大学生命科学学院、内蒙古医科大学附属医院、天津浩博生物科技有限公司、天泽福瑞（天津）科技股份有限公司 | ||
| 适用范围 | 本文件规定了临床用人经血来源子宫内膜再生细胞制备的一般制备要求及质量标准，描述了相应的方法。 本文件适用于临床用人经血来源子宫内膜再生细胞的制备。 |
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