团体标准

本文件规定了危险废物高温熔融处理污染控制的总体要求，收集、贮存、运输、处理和处置过程的污染控制技术要求，以及环境监测要求和环境管理要求。本文件适用于危险废物高温熔融处理处置全过程的污染控制，可作为与

本文件给出了工业设计服务的术语和定义、工业设计服务流程以及质量控制要求等内容。本文件适用于工业设计服务机构，以及需要外包工业设计服务的企业单位。

为提升既有医疗建筑内装修的品质及性能，贯彻落实医疗建筑可持续高质量发展政策，按照绿色、低碳、安全、卫生、高效、适用等方面的要求，规范既有医疗建筑内装修装配式改造，制定本标准。本标准适用于既有医疗建筑

本文件规定了学校专用水性内墙涂料的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装和贮存等要求。本文件适用于应用在幼儿园和学校建筑物的水性内墙涂料，包括底漆、面漆和罩面漆，该产品体系主要用于对环境

本文件规定了宁夏六盘山牛肉品质特性评价技术规范的术语和定义、基本要求、检验方法、检验规则和标志、包装、贮存、运输。本文件适用于宁夏六盘山牛肉的特征品质评价。

本标准为生产自动化智能控制系统与高效节能技术的基本要求、自动化生产、智能控制技术和高效节能。本文件适用于本文条款规定的生产自动化智能控制系统与高效节能技术标准。

为规范互联网诊疗电子病历管理，满足临床工作需要，提高互联网诊疗医疗质量和患者满意度，规范医师的线上执业行为制定本标准。

本部分规定了瓷砖胶粉状物混合成套自动控制装置的术语和定义、匀速混合机的规格参数为料罐净容积、要求、检测、试验方法、检验规则、产品的包装、运输和贮存。本标准适用于术语与定义中3.1界定的自动化生产的瓷

本部分规定了腻子粉物料混合成套自动控制装置的术语和定义、腻子粉混合机的规格系列、要求、检测、试验方法、检验规则、产品的包装、运输和贮存。本标准适用于术语与定义中3.1界定的自动化生产的腻子粉物料混合

本文件规定了工业系统前置安全检测的术语和定义、前置安全检测要求、前置安全检测需要的数据、前置安全检测的方法。旨在：——让工业系统的用户与制造商在前置安全检测领域有共同的概念；——让用户准备必要的技术

本标准为钢桶生产轨道输送自动化物流控制技术，规定了钢桶在生产过程中的各个工艺环节对应的控制技术、输送数量、翻转角度、速度和距离。本文件适用于本文条款规定的200L钢桶生产工艺过程及输送自动化控制的技

本文件描述了基于用户实际驾驶工况的电动摩托车和电动轻便摩托车产品能量消耗率和续驶里程试验方法。本文件适用于使用动力蓄电池作为唯一能量来源的电动两轮摩托车和电动两轮轻便摩托车(以下简称电动摩托车)，本

本文件规定了医院放射诊疗设备的项目建设和使用过程中辐射安全与防护管理要求。本文件适用于医院的辐射安全与防护管理。

本文件规定了医院医疗器械安装与验证过程的要求。本文件适用于医院医疗器械的安装与验证管理工作。本文件不适用于使用次数有限的消耗性医疗器械。

本文件规定了组织节能降碳绩效评价的术语和定义、评价原则、评价内容和评价要求。本文件适用于各行业组织开展内外部节能降碳绩效评价活动，为各行业编制组织节能降碳绩效评价要求提出了总体框架及要求。

本文件规定了医院医用耗材供应链的基本要求。本文件适用于医院的医用耗材供应链管理。

本文件规定了以粉末床熔融增材制造技术为工艺、匹配牙槽骨增量的患者个性化钛网产品的设计要求和试验方法。本文件适用于牙槽骨增量用增材制造个性化钛网产品及辅助口腔模型的生产和使用。

本文件规定了医院建设医疗设备质量控制管理体系的基本要求。本文件适用于三级医院，三级以下医院可参照。本文件中医疗设备是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计

本文件规定了以增材制造技术为主构建的钽颌骨修复植入物的产品设计、材料、试验方法、质量控制、制造、后处理、灭菌、包装、制造商信息的要求。本文件适用于通过外科手术植入人体颌骨缺损部位的上下颌骨内，恢复颌

本文件规定了无托槽正畸矫治器(以下简称矫治器)的要求、试验方法、特殊要求及标志。本文件适用于以牙科膜片为制造材料，通过计算机三维重建技术建立牙齿三维数字化模型，经软件数字化模拟不断的小范围牙移动矫治

本文件规定了医院医疗设备绩效评价管理的基本要求。本文件适用于医院医疗设备绩效评价管理。本文件中医疗设备是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。

本文件规定了医院医疗器械采购管理的基本要求。本文件适用于医院医疗器械的采购管理。

本文件规定了医院医疗器械维护维修管理要求。本文件适用于医院医疗器械维护维修工作。

本文件规定了医院医疗器械在使用中安全管理要求。本文件适用于医院医疗器械安全使用管理。

本文件规定了医院医疗器械管理规范的基本要求。本文件适用于各级医院医疗器械的规范管理。

本文件规定了医院医疗设备信息化管理系统的要求。本文件适用于医院的医疗设备信息化管理工作。本文件中医疗设备是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。

本文件规定了医院医疗器械固定资产管理的基本要求。本文件适用于各级医院医疗器械固定资产的管理。

本文件规定了定制式增材制造足底矫形器的分类、设计要求、技术要求、检测规则、包装、运输、交货和使用随访的要求。本文件适用于采用增材制造技术设计制造的，用于足部结构或功能异常时导致的足部功能障碍的增材制

本文件规定了以金属增材制造为主要技术制造的四肢组配式节段性假体的设计、制造、清洗与灭菌、包装、检验方法(性能/功能)、标签及使用说明书的要求。本文件适用于对由肿瘤、创伤、感染等因素导致的四肢大段骨缺

本文件规定了增材制造金属肩关节假体的分类与尺寸、设计与开发、材料、要求、试验方法、制造、清洗、灭菌、包装和制造商提供的信息。本文件适用于通过金属增材制造技术制造的半肩关节假体或全肩关节假体，也适用于