团体标准

本文件规定了火灾时用于辅助建筑物内人员疏散的电梯要求，以及电梯对建筑物的要求。本文件适用于火灾时用于辅助建筑物内人员疏散的乘客电梯和消防员电梯。本文件未包括以下内容：火灾时建筑物人员疏散方案的详细内

本文件规定了以下内容：a）新的或在用的曳引驱动绿色电梯的评价项目和评价准则；b）根据评价结果确定曳引驱动电梯的绿色节能分级。本文件适用于额定速度大于0.15 m/s且不大于6.0 m/s的曳引驱动电

本文件规定了人体血液中6种免疫抑制类药物含量的高效液相色谱-串联质谱检测方法。本文件适用于人体血液中霉酚酸、霉酚酸酯、他克莫司、雷帕霉素、依维莫司和吡美莫司含量的测定。

本文件规定了人体血液中5种雷帕霉素靶蛋白类抑制剂药物含量的高效液相色谱串联质谱检测方法。本文件适用于人体血液中维妥色替，AZD8055，GDC-0941，依维莫司，替西罗莫司含量的测定。

本文件规定了人体尿液中9种酪氨酸激酶类药物含量的高效液相色谱串联质谱检测方法。本文件适用于人体尿液中替万替尼，LY2157299，索拉非尼，伦伐替尼，瑞戈非尼，卡博替尼，安罗替尼，阿帕替尼和吉非替尼

本文件规定了人体血液中7种多激酶类药物含量的高效液相色谱串联质谱检测方法。本文件适用于人体血液中索拉菲尼、阿西替尼、埃罗替尼、西地尼布、布立尼布、利尼伐尼、戈伐替尼含量的测定。

本文件规定了中兽药中对乙酰氨基酚的表面增强拉曼光谱快速检测方法。本文件适用于中兽药中对乙酰氨基酚的快速检测。

本文件规定了人体血液中 9 种酪氨酸激酶类药物含量的高效液相色谱-串联质谱检测方法。本文件适用于人体血液中替万替尼，LY2157299，索拉非尼，伦伐替尼，瑞戈非尼，卡博替尼，安罗替尼，阿帕替尼和吉

本文件规定了人体血液中卡瑞利珠药物含量的高效液相色谱-串联质谱检测方法。本文件适用于人体血液中卡瑞利珠药物含量的测定。

本文件规定了中兽药中恩诺沙星的表面增强拉曼光谱快速检测方法。本文件适用于中兽制剂中恩诺沙星成分的快速检测。

本部分规定了食品中日本鲭源性成分的实时荧光PCR检测方法。本部分适用于食品中日本鲭源性成分的定性检测。本部分所规定方法的最低检出限（LOD）为0.1%（质量分数）。

本部分规定了食品中沙丁鱼源性成分的实时荧光PCR检测方法。本部分适用于食品中沙丁鱼源性成分的定性检测。本部分所规定方法的最低检出限（LOD）为0.1%（质量分数）。

本部分规定了食品中秋刀鱼源性成分的实时荧光PCR检测方法。本部分适用于食品中秋刀鱼源性成分的定性检测。本部分所规定方法的最低检出限（LOD）为0.1%（质量分数）。

本部分规定了食品中竹筴鱼源性成分的实时荧光PCR检测方法。本部分适用于食品中竹筴鱼源性成分的定性检测。本部分所规定方法的最低检出限（LOD）为0.1%（质量分数）。

本部分规定了食品中蓝圆黲源性成分的实时荧光PCR检测方法。本部分适用于食品中蓝圆黲源性成分的定性检测。本部分所规定方法的最低检出限（LOD）为0.1%（质量分数）。

本部分规定了食品中蓝点马鲛源性成分的实时荧光PCR检测方法。本部分适用于食品中蓝点马鲛源性成分的定性检测。本部分所规定方法的最低检出限（LOD）为0.1%（质量分数）。

本文件给出了人体治疗用裂解性噬菌体制剂（非上市药品）的质量要求，包括检测项目、限度标准和检测方法。本文件适用于人体治疗用裂解性噬菌体制剂的质量评估，动物治疗用噬菌体制剂的质量评估可参照本文件。

本文件规定了有机废气活性炭吸附装置的一般要求、预处理要求、吸附装置及吸附单元设计要求、活性炭要求、施工与验收、运营管理以及监控要求。本文件适用于炼油与石化、化学原料和化学品制造、合成纤维、印刷、人造

本标准规定了电动葫芦门式起重机（以下简称起重机）的型式与基本参数、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存等内容。本标准适用于以电动葫芦为起升机构的一般用途起重机，特殊用途的起重机亦可参

本标准规定了额定起重量为3.2t~320t的通用门式起重机的型式分类与基本参数、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。本标准适用于露天作业的通用门式起重机（以下简称起重机），其取物装

本标准规定了汽车用铝合金板带材产品碳排放评价要求，包括基本要求以及产品碳排放量要求和碳排放量计算方法、降碳管理措施。本标准适用于汽车用铝合金板、带材。

本文件规定了水不溶性创面修复材料体外评价的浸提液制备、细胞增殖试验和细胞迁移试验。本文件适用于水不溶性创面修复生物材料促进创面细胞增殖和迁移效果的评价，如海绵多孔材料、水凝胶材料等。

本文件规定了磷酸钙生物陶瓷多孔结构特征的试验样品、试验方法和报告内容。本文件适用于磷酸钙生物陶瓷的多孔结构特征的测试和评价。

本文件规定了磷酸钙生物陶瓷的体内骨诱导性评价的动物模型、植入试验、结果判定和报告内容。本文件适用于磷酸钙生物陶瓷的体内骨诱导性能评价。

本文件规定了涂层抗凝血性能体外试验的总则、试验方法和报告。本文件适用于通过强结合力均匀固定在材料或器械表面的抗凝涂层。本文件不适用于能从表面快速洗脱或释放的涂层。

本文件规定了创面修复材料体外评价的样品制备、血管形成试验和结果分析。本文件适用于适用于创面修复材料促进创面微血管形成效果的评价。

本文件规定了创面修复材料体外评价的刺激物浓度确定试验、物理屏蔽细胞活力试验和物理屏蔽细胞迁移试验。本文件适用于水凝胶或固态创面修复生物材料屏蔽保护创面细胞活力和迁移效果的评价。

本文件规定了带肝素抗凝涂层医疗器械表面肝素抗Xa/Ⅱa因子活性和含量试验的总则、试验方法和报告。本文件适用于通过一定的方式结合在器械表面的含有肝素成分的涂层，其他肝素涂层种类亦可参照使用。

本文件规定了水溶性创面修复材料体外评价的细胞毒性试验、细胞增殖试验和细胞迁移试验。本文件适用于适用于水溶性创面修复生物材料促进细胞增殖和迁移效果的评价。

本文件规定了可燃性粉尘除尘系统防爆设计的基本要求。本文件适用于：a)用于除去产尘点悬浮粉尘或保持密闭产尘设备微负压防止粉尘逸出的除尘系统；b)用于粉体生产与处理工艺将粉料从空气中分离的收尘系统；c)