国家标准
本文件规定了电子级硫酸的要求、试验方法、检验规则及标志、标签、包装、运输、贮存和安全。本文件适用于芯片、半导体、集成电路等用途的电子级硫酸。
本文件规定了粉末床熔融增材制造钽及钽合金的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、随行文件和订货单内容。本文件适用于以粉末床熔融增材制造工艺制备的钽及钽合金。
本文件规定了增材制造用铜及铜合金粉的牌号与分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、随行文件和订货单内容。本文件适用于等离子体雾化、气体雾化、等离子体球化等工艺制备的供增材制造使用
本文件规定了电工仪器仪表产品（以下简称产品）型号的编制方法，并给出了有关示例。本文件适用于GB/T 4754-2017中C4012“电工仪器仪表制造”和C4016“供应用仪器仪表制造”的下列产品的型
本文件规定了基于氘-氘中子俘获技术的爆炸物探测设备（以下简称“设备”）的通用技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和随行文件。本文件适用于基于氘-氘中子俘获技术的爆炸物探测设备。
本文件规定了采用参考模式的视觉保护装置的电敏保护设备（ESPE）的设计、制造和试验要求，描述了敏感功能为使用被动参考模式的电敏保护设备的特殊要求。本文件仅限于ESPE的功能及其与机械连接的方式。基于
本文件规定了采用基于视觉的保护装置（VBPD）作为敏感功能的电敏保护设备（ESPE）的设计、制造和试验要求，也规定了作为安全相关系统的组成部分专门用于检测人体的非接触型ESPE的设计、制造和试验的一
本文件规定了试验用变频电源（TPS）的指标、额定值、确定性能的方法和试验要求、标志、包装、运输与贮存等通用技术要求，并规定在旋转电机和电力变压器测试，以及电网模拟应用场景下的特定技术要求。本文件适用
本文件规定了低压无功功率补偿投切器（以下简称“投切器”）的分类、使用条件、技术要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和存放。本文件适用于额定交流电压不超过1000V（或1140V），频率不超过1
本文件描述了脱氧核糖核酸酶I酶活及杂质的检测方法。本文件适用于脱氧核糖核酸酶I酶活及杂质的检测。
本文件规定了猪脱毛设备的型式和基本参数、技术要求以及标志、包装、运输与贮存要求，描述了设备的试验方法和检验规则。本文件适用于猪屠体脱毛设备的制造及应用。
本文件规定了以MQTT通信协议为基础在CEMS主站与网关之间实现通信的信息交互方法和信息交互接口。本文件适用于CEMS主站与子系统接口网关之间的信息交互。
本文件规定了太阳能热发电站发电运行、设备运行状态、系统运行性能、能耗、环境影响、运维费用指标及其评价。本文件适用于新建、改建、扩建的槽式、塔式和线性菲涅尔式太阳能热发电站。
本文件规定了采用立体视觉保护器件的电敏保护设备（ESPE）的设计、制造和试验要求，描述了敏感功能为使用立体视觉技术的电敏保护设备的特殊要求。本文件仅限于ESPE的功能及其与机械连接的方式。检测原理是
本文件提供了产品颜色的感官评价指南。本文件适用于不透明、浑浊、半透明、透明、无光泽和有光泽的固体、半固体、粉末和液态产品。本文件给出了感官分析（如由优选评价员组成的评价小组或者在特定情况下由独立专家
GB 9706的本部分适用于201.3.208中定义的腹膜透析ME设备的基本安全和基本性能（以下简称 PD设备）。本部分适用于预期由医护人员或者在医疗专家监督下使用的PD设备，包括在医院中使用 或在
GB9706的本部分适用于交流电源供电，标称X射线管电压为10kV~1MV的治疗X射线设备 的基本安全和基本性能。以下称为ME设备。注：本部分涵盖了远距离放射治疗和近距离放射治疗。如果一个章条或分
GB 9706的本部分适用于放射治疗模拟机的基本安全和基本性能，以下简称ME设备。若某一条款或子条款特有地旨在仅适用于ME设备或ME系统，则该条款或子条款的标题和内容 将予以说明。若不是这种情况，则
本部分适用于预期用于其他体外血液净化治疗的ME设备相关部件。本部分的专用要求不适用于：——体外管路（见YY 0267);——透析器（见YY 0053):——透析液浓缩物（见ISO 23500-4:2
本文件规定了在201.3.63中定义的脑电图机（以下简称ME设备）的基本安全和基本性能。本文件适用于在临床环境（例如，医院，医生办公室等）中使用的ME设备。本文件不适用于在脑电图学中使用的其他设备，
本文件规定了自测用血糖监测系统的术语和定义、要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。本文件适用于体外监测人体毛细血管全血中葡萄糖浓度的自测用血糖监测系统（通常包括便携式血糖仪、一次性试条
本文件给出了脱水MH肉汤（dMHB）和脱水MH琼脂（dMHA）物理属性的标准描述和性能标准，以此制造商可评价其dMHB和dMHA生产批的性能特征。肉汤或琼脂的生产批随后可被所有用户（包括体外药敏试验
除下述内容外，通用标准中的第1章适用。
替换： 本文件适用于婴儿培养箱的基本安全和基本性能的要求，如本文件中201.3.209中所定义的设备， 也称为ME设备。如果一章或一条明确指出仅适用于ME设备或ME系统，标题和章或条的正文会说明。如
GB 9706的本部分适用于医用电气设备和医用电气系统（以下简称ME设备和ME系统）的基本安全和基本性能。本部分适用于通过患者的放射学影像来诊断、规划或指导医疗操作的X射线设备及其部件。
替换： GB9706的本部分规定了X射线计算机体层摄影设备的基本安全和基本性能专用要求。本部分适用于CT扫描装置的基本安全和基本性能，下文中也称为CT扫描装置。 如果一章或一条明确指出仅适用于ME设
替换：本部分适用于乳腺X射线摄影设备包括乳腺断层合成成像设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能，以下也称为ME设备。注1：这里包括使用集成数字x射线影像接收器或集成荧光存储子系统的乳腺X射线
本部分适用于预期用于投影方式的摄影和间接透视的ME设备和ME系统的26本安全和基本性能。GB 9706.23适用于用于介入操作的ME设备和ME系统，并且引用本专用标准适用的要求。本部分不适用于预期用
替换：本部分适用于能量为1MeV至50MeV的治疗用电子加速器的基本安全和基本性能，以下简称ME设备。本部分包括型式试验和现场试验，分别适用于电子加速器的制造和某些安装方面：--旨在用于人类医学实践
替换：GB 9706系列标准的本部分适用于预期用于医学诊断和影像的X射线管组件及其部件的基本安全和基本性能。 在通用标准GB 9706.1和并列标准GB 9706.103中所指的ME设备，在本专用标