国家标准

本文件规定了儿童牙刷（以下简称“牙刷”）的感官质量、规格尺寸等技术要求，以及检验规则、标志、包装、运输和贮存，给出了便于技术规定的分类，描述了相应的试验方法。本文件适用于供14岁及以下儿童使用牙刷的

本文件规定了拟在评价灭菌器和灭菌过程性能时采用的试验微生物、菌悬液、染菌载体、生物指示物的要求和试验方法。该灭菌器和灭菌过程使用纯环氧乙烷气体或环氧乙烷气体与稀释气体的混合物，灭菌温度范围为29°C

本文件规定了专用小麦粉的分类、质量要求、检验规则、标签标识、包装、储存和运输要求，描述了检验方法。本文件适用于食用专用小麦粉。本文件不适用于全麦粉。

本文件规定了拟用于确认和监测灭菌周期的生物指示物（包括染菌载体、试验菌悬液）及其他组成部分在生产、标识、试验方法和性能方面的通用要求。本文件的基本要求适用于GB/T 18281的所有部分，对于用于特

本文件规定了拟用于评价低温蒸汽甲醛作为灭菌因子的灭菌过程性能的试验微生物、菌悬液、染菌载体、生物指示物和测试方法的要求。

本文件描述了外科植入物用超高分子量聚乙烯（PE-UHMW）材料加工和灭菌过程中氧化稳定性的试验方法。本文件描述了全关节假体PE-UHMW样品和部件加速老化的方法。PE-UHMW在高温和高氧压下老化，

本文件规定了外科植入物用超高分子量聚乙烯（PE-UHMW）模塑料（如板材、棒材）的要求，描述了相应的试验方法。本文件适用于超高分子量聚乙烯（PE-UHMW）模塑料。本文件不适用于直接模塑成型（接近最

本文件描述了对GB/T 19701.2中界定的超高分子最聚乙烯（PE-UHMW）模塑料进行形态评价的试验方法。本文件不适用于GB/T 19701.1中描述的超高分子量聚乙烯（PE-UHMW）粉料。

本文件提供了政务服务大厅的智能化业务办理、智能化场所建设、智能化人员管理、智能化安全管理、智能化运营、智能化拓展等相关内容的建议。本文件适用于开展政务服务大厅智能化建设相关活动。

本文件界定了水系灭火剂的术语和定义，规定了水系灭火剂的型号、要求、检验规则、包装、标志、运输和储存，描述了相应的试验方法。本文件适用于水系灭火剂的研发、生产和检验。

本文件界定了惰性气体灭火剂的术语和定义，规定了惰性气体灭火剂的要求、检验规则、标志、充装、包装、运输和贮存，描述了相应的试验方法。本文件适用于惰性气体灭火剂产品的研发、生产和检验。

本文件规定了手动火灾报警按钮的分类、要求、检验规则、标志和使用说明书，描述了相应的试验方法。本文件适用于工业与民用建筑中使用的手动火灾报警按钮产品的设计、制造和检验。

本文件规定了各类殡仪场所致病菌安全限值、卫生要求和监测检验方法。本文件适用于殡仪馆、殡仪服务站、公墓和骨灰堂等殡仪场所。

本文件规定了二氧化碳灭火剂的技术要求、检验规则、标志、充装、包装、运输和贮存，描述了相应的试验方法。本文件适用于二氧化碳灭火剂的研发、生产、充装和检验。

本文件规定了阻火器的型号编制、分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和储存、产品合格证及使用说明书编写要求。本文件适用于静态阻火器的设计、制造和质量检验。

本文件规定了拟在评价灭菌器和灭菌过程性能时采用的试验微生物、菌悬液、染菌载体、生物指示物的要求和试验方法。该灭菌器和灭菌过程使用干热空气，灭菌温度范围为120°C～180°C。

本文件界定了点型感温火灾探测器（以下简称“探测器”）的术语和定义，规定了分类、要求、检验规则、标志和使用说明书要求，描述了相应试验方法。本文件适用于工业与民用建筑中使用的点型感温火灾探测器产品的设计

由本文件规定了防火窗的产品命名、分类与代号、规格与型号、总体要求、技术要求、检验规则、标志、包装、运输和贮存，描述了相应的试验方法。本文件适用于建筑中具有采光功能的钢质防火窗、木质防火窗、钢木复合防

本文件规定了关节置换用生物稳定的陶瓷骨替代材料（氧化锆增韧高纯氧化铝基复合材料）的性能要求，描述了相应的试验方法。本文件适用于一种氧化铝基复合材料，即氧化铝占复合材料中的质量分数超过60% 以上，与

本文件规定了微电网总体要求、频率动态控制、电压动态控制要求。本文件适用于35 kV 及以下电压等级的并网型及独立型交流微电网的动态控制。

本文件规定了手动牙刷（以下简称“牙刷”）的技术要求、检验规则、标志、包装、运输和贮存，描述了相应的试验方法。本文件适用于日常清洁口腔用手动牙刷的生产、检验和销售。本文件不适用于供14 岁及以下儿童使

本文件规定了电工测量和试验用手持和手操探头组件，以及相关附件的安全要求。这些探头组件用来作为零部件与试验和测量设备之间的非接触式或直接电气连接。它们可能被固定地安装在设备上，也可能是设备的可拆卸附件

本文件界定了血液透析、血液滤过、血液透析滤过、血液浓缩、血液灌流和血浆置换以及腹膜透析等相关术语和定义。本文件适用于与血液透析、血液滤过、血液透析滤过、血液浓缩、血液灌流和血浆置换以及腹膜透析相关的

本文件规定了高纯氧化铝陶瓷材料的特性，描述了相应的试验方法。本文件适用于骨垫片、骨替代材料和矫形关节假体部件。本文件不包括生物相容性评价（见GB/T 16886.1）的内容。

本文件规定了输卵管结扎环的基本要求，描述了相应的试验方法。本文件适用于堵塞女性输卵管以实现永久避孕的输卵管结扎环。本文件不适用于放置输卵管结扎环的施用器或其他附件。

本文件界定了可锻铸铁管路连接件（以下简称“管件”)的术语和定义，确立了管件的产品分类和标记，规定了管件的材料、设计、外观、性能等技术要求，描述了对应的试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存等。本

本文件基于风险管理的过程，规定了骨科植入物(以下简称为植入物)清洁度要求，以及用于清洁工艺确认和控制的测试方法的要求。本文件未规定包装以及灭菌的要求，另有其他文件做出规定。本文件适用于过程清洁和末道

本文件规定了生物安全柜的分类、要求、试验方法、标签、标志、检验规则、随机文件、包装、运输和储存。本文件适用于生物安全柜。

本文件界定了直接接触人体皮肤的手表外观件（以下简称“手表外观件”）中有害物质限量的术语和定义，规定了要求、检验规则及标识，描述了相应的试验方法。本文件适用于直接接触人体皮肤的金属、金属陶瓷、皮革、塑

本文件规定了海苔及其制品的产品分类、要求、检验规则、标签和标志、包装、运输、贮存，并描述了相应的检验方法。本文件适用于海苔及其制品的生产、检验和销售。