国家标准
本文件规定了空气净化器的能效等级、技术要求和试验与计算方法。本文件适用于：单相额定电压大于5 V 且不超过250 V、其他额定电压不超过480 V 的空气净化器；具有去除颗粒物和气态污染物功能的空气
本文件给出了新甲基橙皮苷二氢查耳酮的化学名称、分子式、相对分子质量和结构式，规定了饲料添加剂新甲基橙皮苷二氢查耳酮的技术要求、取样、检验规则、标签、包装、运输、贮存和保质期，描述了试验方法。本文件适
本文件规定了永磁同步电动机的能效等级、技术要求和试验方法。本文件适用于连续工作制的一般用途或防爆用途永磁同步电动机。
本文件界定了直接接触人体皮肤的手表外观件（以下简称“手表外观件”）中有害物质限量的术语和定义，规定了要求、检验规则及标识，描述了相应的试验方法。本文件适用于直接接触人体皮肤的金属、金属陶瓷、皮革、塑
本文件规定了海苔及其制品的产品分类、要求、检验规则、标签和标志、包装、运输、贮存，并描述了相应的检验方法。本文件适用于海苔及其制品的生产、检验和销售。
本文件给出了甘氨酸铁络合物的化学名称、分子式、相对分子质量和结构式，规定了饲料添加剂甘氨酸铁络合物的技术要求、采样、检验规则、标签、包装、运输、贮存和保质期，描述了试验方法。本文件适用于以甘氨酸、硫
本文件给出了碱式氯化铜的化学名称、分子式和相对分子质量，规定了饲料添加剂碱式氯化铜的技术要求、采样、检验规则、标签、包装、运输、贮存和保质期，描述了试验方法。本文件适用于由除杂后的含铜原料，经化学反
本文件规定了在牙科诊所中使用的医师椅的要求、制造商的使用说明书要求、标记和包装要求，描述了在牙科诊所中使用的医师椅的试验方法，还对制造商提供了医师椅和设计方面的建议（附录A）。本文件适用于牙科诊所中
本文件规定了婴童湿巾的要求、检验规则、标识、包装、运输、贮存，描述了相应的试验方法。本文件适用于日常生活所用的由非织造布、无尘纸或其他原料制造的各种供6岁及以下婴幼儿及儿童使用的湿巾的生产、检验和销
本文件规定了消毒湿巾的要求、检验规则及标识、包装、运输、贮存，界定了消毒湿巾相关的术语和定义，给出了产品分类，描述了相应的试验方法。本文件适用于日常生活所用的由非织造布、无尘纸或其他原料制造的各种消
本文件规定了11种常用的硬质合金刃具的尺寸以及其他要求，这11种硬质合金刃具是牙科技工室最主要使用的刃具。本文件适用于牙科技工室用硬质合金刃具。
本文件规定了家用和类似用途设备所用的电线组件和互连电线组件对部件的要求、对整个组件的要求、对电气连续性和极性等的要求。本文件适用于家用和类似用途设备所用的电线组件和互连电线组件。本文件不适用于工业用
本文件规定了湿巾的通用要求、成人湿巾专用要求、宠物用湿巾专用要求、物体用湿巾专用要求以及检验规则、标识、包装、运输、贮存，界定了术语和定义，给出了产品分类，描述了相应的试验方法。本文件适用于日常生活
本文件规定了木工机床的安全技术要求和检验方法。本文件适用于固定式、可移动式的木工锯机，木工刨床，木工铣床，木工钻床，木工榫槽机，木工车床，木工磨光机，木工联合机，木工辅机，木工多工序机床，木工接合、
本文件界定了框式助行器的术语和定义，规定了无附件（除非特殊的试验过程有规定）的框式助行器一般要求，材料，液体进入，与人体皮肤接触部分的温度，活动部件的安全性，防止身体各部位被卡，折叠、调节和锁定装置
本文件界定了用于外照射（特别是β、中子和光子辐射）剂量测量的剂量仪表和设备校准相关术语和基本概念，明确了辐射防护剂量计和剂量（率）仪的测量量。对于个人剂量监测，包括躯干（全身）剂量计和肢端剂量计（包
本文件界定了轮式助行器的术语和定义，规定了无附件（除非特殊的试验过程有规定）的轮式助行器一般要求和试验方法，材料，液体进入，与人体接触部分的温度，活动部件的安全性，防止身体部位被卡，折叠、调节和锁定
本文件规定了家用和类似用途新风净化机（以下简称“新风机”）的产品分类方式、试验条件、测量仪器要求，描述了衰减法和单次过滤效率法以及其他相关的试验方法。本文件适用于单相器具额定电压不超过250 V，其
本文件规定了油菜（Brassica napus L.）、向日葵(Helianthus annuus L.)、花生(Arachis hypogaea L.)、芝麻(Sesamum indicum L.
本文件规定了稻(Oryza sativa)、玉米(Zea mays)、小麦(Triticum aestivum)、大麦(Hordeum vulgare)、苦荞麦(Fagopyrum tataricu
本文件规定了农作物种子标签和使用说明的标注内容、制作和使用监督的要求。本文件适用于销售的农作物种子。
本文件规定了工业炸药制品的基本要求、技术要求、检验规则、标志（识）和包装，描述了相应的试验方法。本文件适用于工业炸药制品的研发、生产和验收。
本文件适用于采用动物源性材料（无活力的或失活的）制造的医疗器械，不适用于体外诊断医疗器械。本文件与ISO 14971结合，规定了识别与该类器械相关的危险与危险情况、对所产生的风险的估计、评价和控制，
本文件规定了医疗器械及其组成材料诱导潜在皮肤致敏反应的评估步骤。本文件适用于：详细的体内皮肤致敏试验步骤；结果解释的关键因素。
本文件规定了家具阻燃性能的要求、检验规则和标识，描述了相应的证实方法。本文件适用于软体家具及家具软包件的质量控制。
本文件给出了工业炸药的分类与命名，规定了基本要求、技术要求、检验规则、标志（识）和包装，描述了相应的试验方法。本文件适用于工业炸药。本文件不适用于含火药工业炸药。
本文件规定了用动物源性材料制造的医疗器械的动物和组织的来源、收集与处置（包括贮存和运输）的控制要求，不适用于体外诊断医疗器械。ISO 22442-1中给出的风险管理过程要求适用。本文件不适用于使用人
本文件规定了下列单独或组合安装在艇上的直流和交流电气系统的设计、制造和安装要求：a）所用标称电压为50V或以下的超低压直流电气系统；b）所用标称电压不超过250V的单相交流电气系统。本文件不适用以下
本文件规定了家用和类似用途厨房电器的能效等级和热效率计算、技术要求和试验方法。本文件适用于额定电压不超过交流250V的如下类型家用和类似用途厨房电器：a）以电热元件或电磁感应方式加热，额定功率不大于
本文件确定了爆炸品和退敏爆炸品的危险性认可和分项试验程序，明确了配装组的定义。本文件适用于各种具有爆燃或爆炸特性的物质或其物品(GB 6944规定的爆炸物和退敏爆炸物）的危险性分类评定。本文件不适用