国家标准
本文件规定了汽车防盗装置的一般要求、特殊要求和试验方法。本文件适用于M类和N类汽车的防盗装置，以及M1类和最大设计总质量不大于2000kg的N1类汽车的动力止动装置。
本文件规定了摩托车和轻便摩托车防盗装置的分类、要求、试验方法、同一型式判定。本文件适用于摩托车和轻便摩托车（以下简称“车辆”)作为原装部件安装在车上具有防盗功能的锁止装置和定位装置。
本文件规定了一次性使用医用防护口罩（以下简称“口罩”）的要求、标志与使用说明及包装和贮存，描述了相应的试验方法。本文件适用于医疗工作环境下，过滤空气中的颗粒物，阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等的自吸过
本文件规定了医用一次性防护服的要求、标志、使用说明、包装、运输和贮存等内容，描述了相应的试验方法。本文件适用于医疗机构的人员在进行医疗、疾病防控等工作时，在可能接触具有传染性的血液、体液、分泌物、空
本文件规定了要求具有高强度和良好耐腐蚀性的外科植入物用含氮量为0.25%~0.50％的不锈钢的特征，描述了相应的试验方法。本文件适用于制造外科植入物的锻造高氮不锈钢材料的测试评价。
本文件规定了最终灭菌医疗器械包装过程的开发和确认要求。这些过程包括了预成型无菌屏障系统、无菌屏章系统和包装系统的成型、密封和装配。本文件不适用于无菌制造医疗器械的包装。对于药物与器械的组合，还可能有
本文件规定了预期在使用前保持最终灭菌医疗器械无菌的材料、预成型无菌屏障系统、无菌屏障系统和包装系统的要求和试验方法。本文件未包括无菌制造医疗器械的无菌屏障系统和包装系统的全部要求。对药物与器械组合的
本文件规定了拟在评价灭菌器和灭菌过程性能时采用的试验微生物、菌悬液、染菌载体、生物指示物的要求和试验方法。该灭菌器和灭菌过程使用干热空气，灭菌温度范围为120°C～180°C。
由本文件规定了防火窗的产品命名、分类与代号、规格与型号、总体要求、技术要求、检验规则、标志、包装、运输和贮存，描述了相应的试验方法。本文件适用于建筑中具有采光功能的钢质防火窗、木质防火窗、钢木复合防
本文件界定了点型感温火灾探测器（以下简称“探测器”）的术语和定义，规定了分类、要求、检验规则、标志和使用说明书要求，描述了相应试验方法。本文件适用于工业与民用建筑中使用的点型感温火灾探测器产品的设计
本文件规定了阻火器的型号编制、分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和储存、产品合格证及使用说明书编写要求。本文件适用于静态阻火器的设计、制造和质量检验。
本文件规定了二氧化碳灭火剂的技术要求、检验规则、标志、充装、包装、运输和贮存，描述了相应的试验方法。本文件适用于二氧化碳灭火剂的研发、生产、充装和检验。
本文件规定了各类殡仪场所致病菌安全限值、卫生要求和监测检验方法。本文件适用于殡仪馆、殡仪服务站、公墓和骨灰堂等殡仪场所。
本文件规定了手动火灾报警按钮的分类、要求、检验规则、标志和使用说明书，描述了相应的试验方法。本文件适用于工业与民用建筑中使用的手动火灾报警按钮产品的设计、制造和检验。
本文件界定了惰性气体灭火剂的术语和定义，规定了惰性气体灭火剂的要求、检验规则、标志、充装、包装、运输和贮存，描述了相应的试验方法。本文件适用于惰性气体灭火剂产品的研发、生产和检验。
本文件界定了水系灭火剂的术语和定义，规定了水系灭火剂的型号、要求、检验规则、包装、标志、运输和储存，描述了相应的试验方法。本文件适用于水系灭火剂的研发、生产和检验。
本文件规定了生物安全柜的分类、要求、试验方法、标签、标志、检验规则、随机文件、包装、运输和储存。本文件适用于生物安全柜。
本文件规定了输卵管结扎环的基本要求，描述了相应的试验方法。本文件适用于堵塞女性输卵管以实现永久避孕的输卵管结扎环。本文件不适用于放置输卵管结扎环的施用器或其他附件。
本文件基于风险管理的过程，规定了骨科植入物(以下简称为植入物)清洁度要求，以及用于清洁工艺确认和控制的测试方法的要求。本文件未规定包装以及灭菌的要求，另有其他文件做出规定。本文件适用于过程清洁和末道
本文件界定了可锻铸铁管路连接件（以下简称“管件”)的术语和定义，确立了管件的产品分类和标记，规定了管件的材料、设计、外观、性能等技术要求，描述了对应的试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存等。本
本文件规定了关节置换用生物稳定的陶瓷骨替代材料（氧化锆增韧高纯氧化铝基复合材料）的性能要求，描述了相应的试验方法。本文件适用于一种氧化铝基复合材料，即氧化铝占复合材料中的质量分数超过60% 以上，与
本文件规定了微电网总体要求、频率动态控制、电压动态控制要求。本文件适用于35 kV 及以下电压等级的并网型及独立型交流微电网的动态控制。
本文件规定了手动牙刷（以下简称“牙刷”）的技术要求、检验规则、标志、包装、运输和贮存，描述了相应的试验方法。本文件适用于日常清洁口腔用手动牙刷的生产、检验和销售。本文件不适用于供14 岁及以下儿童使
本文件规定了电工测量和试验用手持和手操探头组件，以及相关附件的安全要求。这些探头组件用来作为零部件与试验和测量设备之间的非接触式或直接电气连接。它们可能被固定地安装在设备上，也可能是设备的可拆卸附件
本文件界定了血液透析、血液滤过、血液透析滤过、血液浓缩、血液灌流和血浆置换以及腹膜透析等相关术语和定义。本文件适用于与血液透析、血液滤过、血液透析滤过、血液浓缩、血液灌流和血浆置换以及腹膜透析相关的
本文件规定了高纯氧化铝陶瓷材料的特性，描述了相应的试验方法。本文件适用于骨垫片、骨替代材料和矫形关节假体部件。本文件不包括生物相容性评价（见GB/T 16886.1）的内容。
本文件提供了应用于灭菌过程的开发、确认和常规监测时，对生物指示物的选择、使用和结果判断的指南。本文件适用于所有的生物指示物。本文件未考虑那些仅靠物理方式去除微生物的过程，如过滤法。本文件不适用于各种
GB/T 16915.1-2024中的本章替换为下述内容。本文件规定了电子控制装置，包括电子开关、住宅和楼宇电子系统(HBES)/楼宇自动化和控制系统(BACS)开关和相关的电子辅助装置的分类、防触
本文件规定了用于牙科技工室研磨的六种常用形状的陶瓷粘结研磨器械的尺寸和其他相关要求，包括这些器械的质量控制和标签规范。本文件适用于技工室主要使用的六种陶瓷粘结研磨器械。
本文件规定了家用和类似用途固定式电气装置的开关的分类、标志、防触电保护、结构要求、机械性能、电气性能等技术要求。本文件适用于户内或户外使用的，仅用于交流电、额定电压不超过440 V，额定电流不超过6